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透气包装材料试验仪SRT-HZ129-山东xy.16黄瓜视频xy14app黄瓜二维码器有限公司
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      透气包装材料试验仪

      透气包装材料试验仪

      更新时间:2026-08-07

      访问量:8

      厂商性质:生产厂家

      生产地址:上海

      简要描述:
      透气包装材料试验仪是包装材料检测领域的核心精密设备,主要用于精准测定各类透气型包装材料的透气速率、透气系数、透气阻力等关键性能指标,广泛应用于食品、医药、日化、新能源、纺织等行业,是包装品质管控、新材料研发与合规检测的仪器。
        透气包装材料试验仪是包装材料检测领域的核心精密设备,主要用于精准测定各类透气型包装材料的透气速率、透气系数、透气阻力等关键性能指标,广泛应用于食品、医药、日化、新能源、纺织等行业,是包装品质管控、新材料研发与合规检测的仪器。包装材料的透气性直接决定产品保鲜效果、储存周期与使用安全性,尤其果蔬保鲜包装、无菌医药包装、锂电隔膜包装等场景,精准的透气性能检测是保障产品品质的核心环节。
       
        该设备核心采用恒压定容检测原理,依托高精度气压、气流传感器构建稳定的标准化压差环境,通过在待测试样两侧形成恒定压力差,记录固定体积空气穿透材料的时长,精准换算出材料透气性能参数。设备支持定压差、定流量双模式检测,兼容葛尔莱、本特生、肖伯尔三种国际主流测试方法,可适配不同材质、不同透气等级的包装材料检测需求,检测数据精准度高、重复性好。
       
        透气包装材料试验仪适配材质范围极广,涵盖纸张、纸板、无纺布、透气薄膜、微孔包装材料、复合透气包装、锂电隔膜等各类常用包装基材。相较于传统检测设备,现代化透气试验仪优化了结构设计,搭载数控操作系统,可自主调控测试压力、检测时长、环境参数,支持多组实验程序存储复用,大幅提升检测效率,适配实验室研发、工厂批量质检、第三方合规检测等多场景使用。
       
        在技术优势上,设备配备高精度传感模块,有效规避人工检测误差,同时搭载智能温控与数据补偿功能,可抵消环境温湿度对检测结果的干扰,保障数据稳定性。设备操作便捷、自动化程度高,无需复杂调试即可实现即测即出数据,同时支持数据自动记录、存储与导出,便于检测数据溯源与分析,契合行业标准化检测规范。
       
        作为包装行业质量把控的关键设备,透气包装材料试验仪为包装企业原材料入库检验、成品出厂检测、新材料工艺优化提供精准数据支撑。通过精准把控材料透气性,可有效解决包装透气过量导致的产品受潮变质、透气不足引发的物料闷腐、胀气等问题,助力企业优化包装配方与生产工艺,提升产品储存稳定性与市场竞争力,同时保障包装产品符合国家及行业检测标准,是包装产业精细化、标准化发展的重要配套设备。
       
        一、透气包装材料试验仪的核心测试原理
       
        ‌气溶胶暴露室法‌
       
        微生物气溶胶发生器喷射枯草芽孢杆菌悬浮液(浓度10⁶CFU/mL),生成粒径的均质气溶胶颗粒,模拟空气传播微生物环境。
       
        六组独立采样系统以恒定流量(2.8L/min±1%)同步采集穿透试样微生物,对比对照组计算屏障效率。
       
        ‌穿透率量化与分等‌
       
        依据菌落计数结果,按公式计算屏障等级:
       
        ‌屏障等级=(1-试样组菌落数/对照组菌落数)×100%。

        ‌二、关键参数与配置

      ‌模块‌

      ‌技术规格‌

      控制系统‌

      PLC控制系统

      操作界面‌‌

      彩色7寸触摸屏,中英文切换

      输出流量量程‌

      浮球流量计5L-30L/min,精度:±2.5%FS(可定制其他量程和精度)

      流量控制量程‌

      进口质量流量控制器5L/min,精度:±1%FS

      气溶胶室‌‌

      丙烯酸板

      试验组

      6组对照试验

      样品采集器

      6个

      全自动控制流量

      2.8L/min,精度:±1%FS(可定制其他量程和精度)

      试验箱内置

      照明灯,杀菌灯,气雾搅拌系统

      气溶胶发生器

      进口CSI品牌

      电源

      220V±5%,50Hz

      气源

      0-0.4mpa

      外形尺寸

      1150-480-570(mm)

      内置真空泵6只(10-20L/MIN)),互相不干涉,独立控制;测试软件专LI保护;人机一体,操作简便;

      细菌液体全自动控制流量;

      全自动液体残留收集装置

       

        三、执行标准及全自动操作流程

       
        符合标准
       
        ASTMF1608
       
        YY/T0681.10《无菌医疗器械包装试验方法第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验》;
       
        操作流程
       
        ‌试样制备‌
       
        裁取Φ47/50mm圆形试样,酒精消毒后安装于无菌滤膜固定座。
       
        ‌参数设置‌
       
        气溶胶喷射:15分钟(枯草芽孢杆菌悬液);
       
        穿透采样:30分钟(恒流2.8L/min);
       
        环境控制:温度25±2℃,湿度50±5%RH‌。
       
        ‌结果生成‌
       
        自动输出穿透率及屏障等级(如AJI>99.9%)。
       
        四、医用场景关键控制
       
        ‌材料适用性‌
       
        本特生透气度>4000mL/min的材料需改用气溶胶过滤法(YY/T0681.17)‌。
       
        ‌安全操作‌
       
        废气需经双HEPA过滤排放,防止微生物泄漏‌。
       
        ‌流量校准‌
       
        五、配置说明
       
        1无菌硝酸纤维素滤膜,直径为47mm或50mm,取决于过滤装置,孔径为0.45µm
       
        2无菌过滤装置.
       
        3喷雾器采用进口CSI品牌.
       
        4圆片切制器,φ47mm或标配φ50mm,取决于过滤装置.
       
        5无菌移液管,0.1mL、1mL、10mL和25mL。
       
        6匀浆器,带300mL元菌匀浆瓶。
       
        7涡旋混合器.
       
        8真空泵:带有空气过滤装置.
       
        9全自动控制校准过的流量传感器,一个范围在1L/min~30L/min(精度:±2.5%FS)
       
        10六个全自动流量控制器范围在1.0L/min~10L/min(精度:±2.5%FS)
       
        六、透气包装材料试验仪配置清单
       
        主机1台;
       
        测试软件1套;
       
        说明书1份;
       
        合格证1份;
       
        保修卡1份;
       
        签收单1份;
       
        铭牌1块;
       
        电源线1根;
       
        扳手1套;
       
        宣传册若干;
       
        过滤膜1盒;
       
        15ml试管3个;
       

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